Как генетичните изследвания на NM Genomix помaгат за здравето през целия живот?

Персонализираната медицина и в частност генетичните изследвания стават все по-достъпни и търсени от българските пациенти, отчита един от пионерите в сферата у нас NM Genomix. За повече от 10 години дейност компанията може да се похвали не само с доверието на хилядите обслужени пациенти през годините, но и със все по-широкото приложение на предлаганите от нея генетични изследвания в сферата на пренаталната и неонатална диагностика, психиатрията, онкологията и по-добрият начин на живот със знанието за нашите гени.

С днешна дата NM Genomix може да се похвали, че е помогнала да хилядите си пациенти да намерят по-добри решения за здравето си в лечението и диагностиката на редица генетични (и не само) заболявания. По-важното за компанията обаче е, че заедно със своите доволни пациенти успяват да прокарат през годините концепцията за ползите от персонализираната медицина, която поставя в центъра конкретния човек с неговите уникални генетични характеристики, които да се вземат предвид в грижата за здравето и да му предложат най-доброто терапевтично или диагностично решение.

снимка: NM Genomix

Пионери в персонализираната медицина в България

Не така обаче стоят нещата в началото, когото подобен подход е по-скоро авангарден за нашите географски ширини, докато в Западна Европа и по света вече се възползват от напредъка на съвременната генетика.

Така преди повече от десетилетие в Германия се появява Prenatest – първият в Европа неинвазивен пренатален тест за установяване на генетични аномалии у плода с 99% точност и без риск от загуба на бременността. Той позволява на бременните жени и семействата им да имат избор и да не се подлагат инвазивни медицински процедури, понякога криещи риск от загуба на плода.

По това време реалността в България е такава, че подобни ключови иновации в медицината често идват със закъснение при българските пациенти. Малко след появата си на пазара в Европа обаче благодарение на NM Genomix Prenatest вече е на разположението и на бременните жени в България. Изследването се превръща в абсолютен лидер в пренаталната диагностика у нас.

От тогава до днес компанията непрекъснато обогатява портфолиото си с генетични изследвания и се стреми да улесни пътя им директно до потребителя. Анализите на всички изследвания се провеждат във високотехнологични сертифицирани лаборатории в Европа и САЩ от квалифицирани специалисти на високо ниво.

Социална отговорност и обучение на млади кадри

За да предлага най-добрите решения за здравето на своите пациенти за NM Genomix не е достатъчно единствено да предлага изследванията на най-реномираните лаборатории. Не по-малко важни са и експертите, които отговарят за разчитането на резултатите и обслужването на пациентите. Затова през 2021-ва година успешно приключи първата стажантска програма на NM Genomix в партньорство във столичното 73 СУ Владислав Граматик. Като част от корпоративната си социална отговорност NM Genomix винаги се стреми да участва активно в процеса по обучение на бъдещи кадри и да подкрепя различни образователни институции с регулярни дарения. Затова и партньорството със столичното 73 СУ е естествено продължение на усилията на компанията в тази посока.

*Материалът е предоставен от NM Genomix

Тази информация достига до Вас благодарение на информационна агенция Булпресс!