Кристиан Вигенин: Необходими са повече медицински и социални грижи за „малките хора“
„С общи усилия можем да се преборим за промяна. „Малките хора“ със ахондроплазия и скелетни дисплазии заслужават да живеят достойно и да реализират потенциала, да бъдат чути.
Всички ние трябва да се застъпваме за правата и достойнството на хората с редки заболявания, особено тези със скелетни дисплазии, в цяла Европа.“ Това заяви ръководителят на Делегацията на българските социалисти в ЕП Кристиан Вигенин в Брюксел пред Aлиансa на скелетните дисплазии, обединяващ представителни организации на хора с редки заболявания от различни страни в Европа.
Той беше домакин на ежегодната среща на организациите от България, Финландия, Франция, Холандия, Словакия, Испания, Великобритания и Норвегия.
Скелетната дисплазия е генетично заболяване. Тя се дължи на дефект на специфичен ген. Самото заболяване е сравнително рядко, но е основна причина за джудже растеж, както и за различни скелетни деформации.
Кристиан Вигенин с тревога отбеляза: „Въпреки че приобщаването е основна европейска ценност, нуждите на тази група често са пренебрегвани както в социален, така и в клиничен план. Призовавам политиците, особено тези в Европейската комисия, да вземат под внимание гласа на хората със скелетни дисплазии при изготвянето на политики и програми.“
Ръководителят на Делегацията на българските социалисти предложи конкретни действия: провеждане на кампании за повишаване на осведомеността и общественото приемане и приобщаване на малките хора, създаване на политики за достъпност, за да се предотврати изключването им и провеждане на изследвания и медицински терапии.
Кристиан Вигенин не скри радостта си, че българските представители са сред най-активните в Алианса.
„ Ще продължа да работя за по- добро качество на Вашия живот, както и по конкретните инициативи, които приехме. Още при приемането на бюджета за 2025г. ще настоявам да бъдат отпуснати повече средства за Вашата общност“, заключи евродепутатът.
Тази информация достига до Вас благодарение на информационна агенция Булпресс!
