FDA: Засега не е установена връзка между ваксината на „J&J“ и тромбозите
На този етап не е установена причинно-следствена връзка между образуването на кръвни съсиреци и имунизирането с ваксината на „Джонсън и Джонсън“ (Johnson & Johnson) срещу COVID-19, заяви американската Агенция за контрол на храните и лекарствата (United States Food and Drug Administration – FDA), цитирана от Франс прес.
„Агенцията е в течение на съобщения в САЩ за тежки случаи на тромбоемболия, свързвани понякога с тромбоцитопения (понижено количество на тромбоцитите в кръвта), при няколко души, след като са били ваксинирани срещу COVID-19 в продукта на „Янсен“ (европейското подразделение на компания „Джонсън и Джонсън“), посочва в комюнике регулаторът.
„За момента не сме открили причинно-следствена връзка с ваксинирането и продължаваме да проучваме и да извършваме оценка на тези случаи“, допълва агенцията.
Ще информираме обществеността, веднага щом научим повече, уверява службата.
Европейската агенция по лекарствата (European Medicines Agency – EMA) съобщи вчера, че проучва евентуална връзка между ваксината на „Джонсън и Джонсън“ и случаи на кръвни съсиреци.
„Един случай е регистриран при клинично изпитване, а три – при ваксинация в САЩ. Един от тези хора е починал“, допълва европейският регулатор.
Еднодозовата ваксина на „Джонсън и Джонсън“ беше разрешена за спешно използване в САЩ в края на февруари – след ваксините в две дози на „Пфайзер“/“Бионтех“ и „Модерна“.
ЕАЛ също одобри ваксината на „Джонсън и Джонсън“ и се очаква тя да започне да се прилага в Европейския съюз от този месец.
Тази информация достига до Вас благодарение на информационна агенция Булпресс!
